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| Prepair 1000+ v1.1000 | NDUFS7 | Zornitza Stark Marked gene: NDUFS7 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1000 | NDUFS7 | Zornitza Stark Gene: ndufs7 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1000 | NDUFS7 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: NDUFS7 were changed from Leigh syndrome, 256000 (3) to Mitochondrial complex I deficiency, nuclear type 3 MIM#618224 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.999 | NDUFS7 | Zornitza Stark Publications for gene: NDUFS7 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.992 | NDUFS7 | Michelle Torres reviewed gene: NDUFS7: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 17604671, 17275378, 10360771, 22644603; Phenotypes: Mitochondrial complex I deficiency, nuclear type 3 MIM#618224; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.3 | NDUFS7 | Seb Lunke Added phenotypes Leigh syndrome, 256000 (3) for gene: NDUFS7 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.0 | NDUFS7 |
Zornitza Stark gene: NDUFS7 was added gene: NDUFS7 was added to Reproductive Carrier Screen_VCGS. Sources: Mackenzie's Mission,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: NDUFS7 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: NDUFS7 were set to Leigh syndrome, 256000 (3) |
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