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| Prepair 1000+ v1.2029 | OPA1 | Zornitza Stark Marked gene: OPA1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.2029 | OPA1 | Zornitza Stark Gene: opa1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.2029 | OPA1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: OPA1 were changed from Behr syndrome, 210000 (3), Autosomal recessive to Behr syndrome, MIM#210000 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.2028 | OPA1 | Zornitza Stark Publications for gene: OPA1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1868 | OPA1 | Cassandra Muller reviewed gene: OPA1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 25012220; Phenotypes: Behr syndrome, 210000 (3); Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.3 | OPA1 | Seb Lunke Added phenotypes Behr syndrome, 210000 (3), Autosomal recessive for gene: OPA1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.0 | OPA1 |
Zornitza Stark gene: OPA1 was added gene: OPA1 was added to Reproductive Carrier Screen_VCGS. Sources: Mackenzie's Mission,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: OPA1 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: OPA1 were set to Behr syndrome, 210000 (3), Autosomal recessive |
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