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| Prepair 1000+ v1.1863 | PCDH15 | Zornitza Stark Marked gene: PCDH15 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1863 | PCDH15 | Zornitza Stark Gene: pcdh15 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1863 | PCDH15 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: PCDH15 were changed from Usher syndrome, type 1F, 602083 (3) to Usher syndrome, type 1F, MIM# 602083 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1862 | PCDH15 | Zornitza Stark Publications for gene: PCDH15 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1822 | PCDH15 | Melanie Marty reviewed gene: PCDH15: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 11398101, 11487575, 11138007, 12782354, 16260500, 14570705, 25930172, 28281779; Phenotypes: Usher syndrome, type 1F, MIM# 602083, Deafness, autosomal recessive 23, MIM# 609533; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.3 | PCDH15 | Seb Lunke Added phenotypes Usher syndrome, type 1F, 602083 (3) for gene: PCDH15 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.0 | PCDH15 |
Zornitza Stark gene: PCDH15 was added gene: PCDH15 was added to Reproductive Carrier Screen_VCGS. Sources: Mackenzie's Mission,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: PCDH15 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: PCDH15 were set to Usher syndrome, type 1F, 602083 (3) |
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