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| Intellectual disability syndromic and non-syndromic v1.240 | PCLO | Zornitza Stark Publications for gene: PCLO were set to 25832664 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability syndromic and non-syndromic v1.239 | PCLO | Zornitza Stark Classified gene: PCLO as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability syndromic and non-syndromic v1.239 | PCLO | Zornitza Stark Gene: pclo has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability syndromic and non-syndromic v1.238 | PCLO | Zornitza Stark edited their review of gene: PCLO: Added comment: PMID 40661989: additional case report of a Thai patient with PCH and compound het LoF variants in this gene. PMID 32122952: rat model consistent with human phenotype. PMID 30287594: additional family with 5 affected sibs, compound het for LoF variants and PCH. Upgrade to GREEN.; Changed rating: GREEN; Changed publications: 25832664, 40661989, 32122952, 30287594 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability syndromic and non-syndromic v0.925 | PCLO | Zornitza Stark Marked gene: PCLO as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability syndromic and non-syndromic v0.925 | PCLO | Zornitza Stark Gene: pclo has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability syndromic and non-syndromic v0.925 | PCLO | Zornitza Stark Classified gene: PCLO as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability syndromic and non-syndromic v0.925 | PCLO | Zornitza Stark Gene: pclo has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability syndromic and non-syndromic v0.924 | PCLO | Zornitza Stark Phenotypes for gene: PCLO were changed from to Pontocerebellar hypoplasia, type 3, MIM#608027 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability syndromic and non-syndromic v0.923 | PCLO | Zornitza Stark Publications for gene: PCLO were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability syndromic and non-syndromic v0.922 | PCLO | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: PCLO was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability syndromic and non-syndromic v0.921 | PCLO | Zornitza Stark Classified gene: PCLO as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability syndromic and non-syndromic v0.921 | PCLO | Zornitza Stark Gene: pclo has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability syndromic and non-syndromic v0.0 | PCLO |
Zornitza Stark gene: PCLO was added gene: PCLO was added to Intellectual disability, syndromic and non-syndromic_GHQ. Sources: Expert Review Green,Genetic Health Queensland Mode of inheritance for gene: PCLO was set to Unknown |
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