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| Prepair 1000+ v1.1210 | PGAP2 | Zornitza Stark Marked gene: PGAP2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1210 | PGAP2 | Zornitza Stark Gene: pgap2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1210 | PGAP2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: PGAP2 were changed from Hyperphosphatasia with mental retardation syndrome 3, 614207 (3) to Hyperphosphatasia with impaired intellectual development syndrome 3, MIM#614207 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1209 | PGAP2 | Zornitza Stark Publications for gene: PGAP2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.978 | PGAP2 | Shakira Heerah changed review comment from: Strong gene-disease association, multiple unrelated families reported severe intellectual disability.; to: Strong gene-disease association, multiple unrelated families reported severe intellectual disability. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.978 | PGAP2 | Shakira Heerah changed review comment from: Strong gene-disease association, multiple unrelated families reported severe intellectual disability..; to: Strong gene-disease association, multiple unrelated families reported severe intellectual disability. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.978 | PGAP2 | Shakira Heerah reviewed gene: PGAP2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 23561846, 23561847, 31805394, 29119105, 27871432; Phenotypes: Hyperphosphatasia with impaired intellectual development syndrome 3, MIM#614207; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.978 | PGAP2 | Shakira Heerah Deleted their review | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.978 | PGAP2 | Shakira Heerah reviewed gene: PGAP2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 23561846, 23561847, 31805394, 29119105, 27871432; Phenotypes: Hyperphosphatasia with impaired intellectual development syndrome 3, MIM#614207; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.3 | PGAP2 | Seb Lunke Added phenotypes Hyperphosphatasia with mental retardation syndrome 3, 614207 (3) for gene: PGAP2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.0 | PGAP2 |
Zornitza Stark gene: PGAP2 was added gene: PGAP2 was added to Reproductive Carrier Screen_VCGS. Sources: Mackenzie's Mission,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: PGAP2 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: PGAP2 were set to Hyperphosphatasia with mental retardation syndrome 3, 614207 (3) |
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