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| Prepair 1000+ v1.730 | POMT1 | Zornitza Stark Marked gene: POMT1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.730 | POMT1 | Zornitza Stark Gene: pomt1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.730 | POMT1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: POMT1 were changed from Muscular dystrophy-dystroglycanopathy (congenital with brain and eye anomalies), type A, 1, 236670 (3) to Myopathy caused by variation in POMT1 MONDO:0700070 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.728 | POMT1 | Zornitza Stark Publications for gene: POMT1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.633 | POMT1 | Andrew Coventry reviewed gene: POMT1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 15792865, 22549409, 31311558, 20065251, 25088310, 19299310, 19299310; Phenotypes: Myopathy caused by variation in POMT1 MONDO:0700070; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.3 | POMT1 | Seb Lunke Added phenotypes Muscular dystrophy-dystroglycanopathy (congenital with brain and eye anomalies), type A, 1, 236670 (3) for gene: POMT1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.0 | POMT1 |
Zornitza Stark gene: POMT1 was added gene: POMT1 was added to Reproductive Carrier Screen_VCGS. Sources: Mackenzie's Mission,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: POMT1 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: POMT1 were set to Muscular dystrophy-dystroglycanopathy (congenital with brain and eye anomalies), type A, 1, 236670 (3) |
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