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| Prepair 1000+ v1.1566 | PRDM5 | Zornitza Stark Marked gene: PRDM5 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1566 | PRDM5 | Zornitza Stark Gene: prdm5 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1566 | PRDM5 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: PRDM5 were changed from Brittle cornea syndrome 2, 614170 (3) to Brittle cornea syndrome 2, MIM#614170 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1565 | PRDM5 | Zornitza Stark Publications for gene: PRDM5 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1456 | PRDM5 | Clare Hunt reviewed gene: PRDM5: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 14679583, 22122778, 21664999, 8458232, 28306229; Phenotypes: Brittle cornea syndrome 2, MIM#614170; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.3 | PRDM5 | Seb Lunke Added phenotypes Brittle cornea syndrome 2, 614170 (3) for gene: PRDM5 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.0 | PRDM5 |
Zornitza Stark gene: PRDM5 was added gene: PRDM5 was added to Reproductive Carrier Screen_VCGS. Sources: Mackenzie's Mission,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: PRDM5 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: PRDM5 were set to Brittle cornea syndrome 2, 614170 (3) |
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