Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Prepair 1000+ v1.2146 | PRICKLE1 | Seb Lunke Tag for review was removed from gene: PRICKLE1. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prepair 1000+ v1.2095 | PRICKLE1 | Zornitza Stark Marked gene: PRICKLE1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prepair 1000+ v1.2095 | PRICKLE1 | Zornitza Stark Gene: prickle1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prepair 1000+ v1.2095 | PRICKLE1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: PRICKLE1 were changed from Epilepsy, progressive myoclonic 1B, 612437 (3) to Epilepsy, progressive myoclonic 1B, MIM# 612437 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prepair 1000+ v1.2094 | PRICKLE1 | Zornitza Stark Classified gene: PRICKLE1 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prepair 1000+ v1.2094 | PRICKLE1 | Zornitza Stark Gene: prickle1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prepair 1000+ v1.4 | PRICKLE1 | Zornitza Stark Tag for review tag was added to gene: PRICKLE1. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prepair 1000+ v1.4 | PRICKLE1 | Zornitza Stark reviewed gene: PRICKLE1: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Epilepsy, progressive myoclonic 1B, MIM# 612437; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prepair 1000+ v0.0 | PRICKLE1 |
Zornitza Stark gene: PRICKLE1 was added gene: PRICKLE1 was added to Reproductive Carrier Screen_VCGS. Sources: Mackenzie's Mission,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: PRICKLE1 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: PRICKLE1 were set to Epilepsy, progressive myoclonic 1B, 612437 (3) |