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| Prepair 1000+ v1.1417 | PXDN | Zornitza Stark Marked gene: PXDN as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1417 | PXDN | Zornitza Stark Gene: pxdn has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1417 | PXDN | Zornitza Stark Phenotypes for gene: PXDN were changed from Corneal opacification and other ocular anomalies, 269400 (3) to Anterior segment dysgenesis 7, with sclerocornea, MIM#269400 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1416 | PXDN | Zornitza Stark Publications for gene: PXDN were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1397 | PXDN | Clare Hunt reviewed gene: PXDN: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 21474777, 24939590, 21907015; Phenotypes: Anterior segment dysgenesis 7, with sclerocornea, MIM#269400; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.0 | PXDN |
Zornitza Stark gene: PXDN was added gene: PXDN was added to Reproductive Carrier Screen_VCGS. Sources: Mackenzie's Mission,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: PXDN was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: PXDN were set to Corneal opacification and other ocular anomalies, 269400 (3) |
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