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| Prepair 1000+ v2.7 | RARB | Zornitza Stark Marked gene: RARB as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v2.7 | RARB | Zornitza Stark Gene: rarb has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v2.7 | RARB | Zornitza Stark Phenotypes for gene: RARB were changed from Microphthalmia, syndromic 12, 615524 (3), Autosomal recessive to Microphthalmia, syndromic 12 MIM#615524 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v2.6 | RARB | Zornitza Stark Publications for gene: RARB were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.2146 | RARB | Seb Lunke Tag for review was removed from gene: RARB. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.2096 | RARB | Seb Lunke Classified gene: RARB as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.2096 | RARB | Seb Lunke Added comment: Comment on list classification: Insufficient evidence for recessive disease | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.2096 | RARB | Seb Lunke Gene: rarb has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.2060 | RARB | Zornitza Stark Tag for review tag was added to gene: RARB. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1868 | RARB | Andrew Coventry reviewed gene: RARB: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 30880327, 30281527, 24075189, 27120018, 25457163, 17506106; Phenotypes: Microphthalmia, syndromic 12 MIM#615524; Mode of inheritance: BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.0 | RARB |
Zornitza Stark gene: RARB was added gene: RARB was added to Reproductive Carrier Screen_VCGS. Sources: Mackenzie's Mission,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: RARB was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: RARB were set to Microphthalmia, syndromic 12, 615524 (3), Autosomal recessive |
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