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Prepair 1000+ v1.1162 | RDH12 | Zornitza Stark Marked gene: RDH12 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prepair 1000+ v1.1162 | RDH12 | Zornitza Stark Gene: rdh12 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prepair 1000+ v1.1162 | RDH12 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: RDH12 were changed from Leber congenital amaurosis 13, 612712 (3) to Leber congenital amaurosis 13, MIM#612712 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prepair 1000+ v1.1161 | RDH12 | Zornitza Stark Publications for gene: RDH12 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prepair 1000+ v1.992 | RDH12 | Crystle Lee reviewed gene: RDH12: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 31884613, 19011012, 28471114, 34031043, 35491887; Phenotypes: Leber congenital amaurosis 13, MIM#612712; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prepair 1000+ v1.3 | RDH12 | Seb Lunke Added phenotypes Leber congenital amaurosis 13, 612712 (3) for gene: RDH12 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prepair 1000+ v0.0 | RDH12 |
Zornitza Stark gene: RDH12 was added gene: RDH12 was added to Reproductive Carrier Screen_VCGS. Sources: Mackenzie's Mission,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: RDH12 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: RDH12 were set to Leber congenital amaurosis 13, 612712 (3) |