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| Prepair 1000+ v1.1156 | RMND1 | Zornitza Stark Marked gene: RMND1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1156 | RMND1 | Zornitza Stark Gene: rmnd1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1156 | RMND1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: RMND1 were changed from Combined oxidative phosphorylation deficiency 11, 614922 (3) to Combined oxidative phosphorylation deficiency 11, MIM#614922 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1155 | RMND1 | Zornitza Stark Publications for gene: RMND1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.992 | RMND1 | Crystle Lee reviewed gene: RMND1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 27412952; Phenotypes: Combined oxidative phosphorylation deficiency 11, MIM#614922; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.3 | RMND1 | Seb Lunke Added phenotypes Combined oxidative phosphorylation deficiency 11, 614922 (3) for gene: RMND1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.0 | RMND1 |
Zornitza Stark gene: RMND1 was added gene: RMND1 was added to Reproductive Carrier Screen_VCGS. Sources: Mackenzie's Mission,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: RMND1 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: RMND1 were set to Combined oxidative phosphorylation deficiency 11, 614922 (3) |
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