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| Prepair 1000+ v1.2068 | ROR2 | Zornitza Stark Marked gene: ROR2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.2068 | ROR2 | Zornitza Stark Gene: ror2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.2068 | ROR2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: ROR2 were changed from Robinow syndrome, autosomal recessive, 268310 (3) to Robinow syndrome, autosomal recessive MIM# 268310 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.2067 | ROR2 | Zornitza Stark reviewed gene: ROR2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Robinow syndrome, autosomal recessive MIM# 268310; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.0 | ROR2 |
Zornitza Stark gene: ROR2 was added gene: ROR2 was added to Reproductive Carrier Screen_VCGS. Sources: Mackenzie's Mission,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: ROR2 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: ROR2 were set to Robinow syndrome, autosomal recessive, 268310 (3) |
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