| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Brugada syndrome v0.13 | SCN3B | Ivan Macciocca reviewed gene: SCN3B: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: PMID: 29959160; Phenotypes: Brugada syndrome; Mode of inheritance: None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Brugada syndrome v0.13 | SCN3B | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SCN3B were changed from Brugada syndrome 7 MIM#613120 to Brugada syndrome 7 MIM#613120 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Brugada syndrome v0.13 | SCN3B | Zornitza Stark Marked gene: SCN3B as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Brugada syndrome v0.13 | SCN3B | Zornitza Stark Gene: scn3b has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Brugada syndrome v0.13 | SCN3B | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SCN3B were changed from to Brugada syndrome 7 MIM#613120 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Brugada syndrome v0.12 | SCN3B | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: SCN3B was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Brugada syndrome v0.11 | SCN3B | Zornitza Stark Classified gene: SCN3B as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Brugada syndrome v0.11 | SCN3B | Zornitza Stark Gene: scn3b has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Brugada syndrome v0.10 | SCN3B | Zornitza Stark Tag disputed tag was added to gene: SCN3B. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Brugada syndrome v0.6 | SCN3B | Bryony Thompson reviewed gene: SCN3B: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Brugada syndrome 7 MIM#613120; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Brugada syndrome v0.0 | SCN3B |
Zornitza Stark gene: SCN3B was added gene: SCN3B was added to Brugada syndrome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: SCN3B was set to Unknown |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||