| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Prepair 1000+ v1.2074 | SCNN1B | Zornitza Stark Marked gene: SCNN1B as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.2074 | SCNN1B | Zornitza Stark Gene: scnn1b has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.2074 | SCNN1B | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SCNN1B were changed from Pseudohypoaldosteronism, type I, 264350 (3) to Pseudohypoaldosteronism, type IB2, autosomal recessive, MIM#620125 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.2073 | SCNN1B | Zornitza Stark Publications for gene: SCNN1B were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1822 | SCNN1B | Crystle Lee reviewed gene: SCNN1B: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 26807262; Phenotypes: Pseudohypoaldosteronism, type IB2, autosomal recessive, MIM#620125; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.0 | SCNN1B |
Zornitza Stark gene: SCNN1B was added gene: SCNN1B was added to Reproductive Carrier Screen_VCGS. Sources: Mackenzie's Mission,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: SCNN1B was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: SCNN1B were set to Pseudohypoaldosteronism, type I, 264350 (3) |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||