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| Prepair 1000+ v1.1023 | SDCCAG8 | Zornitza Stark Marked gene: SDCCAG8 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1023 | SDCCAG8 | Zornitza Stark Gene: sdccag8 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1023 | SDCCAG8 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SDCCAG8 were changed from Bardet-Biedl syndrome 16, 615993 (3) to Bardet-Biedl syndrome 16 (MIM# 615993); Senior-Loken syndrome 7 (MIM# 613615) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1022 | SDCCAG8 | Zornitza Stark Publications for gene: SDCCAG8 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.992 | SDCCAG8 | Ee Ming Wong reviewed gene: SDCCAG8: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 22819833, 20835237, 32432520, 22626039, 31534065, 26968886; Phenotypes: Bardet-Biedl syndrome 16 (MIM# 615993), Senior-Loken syndrome 7 (MIM# 613615); Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.992 | SDCCAG8 | Ee Ming Wong Deleted their review | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.992 | SDCCAG8 | Ee Ming Wong reviewed gene: SDCCAG8: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Bardet-Biedl syndrome 16 (MIM# 615993); Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.3 | SDCCAG8 | Seb Lunke Added phenotypes Bardet-Biedl syndrome 16, 615993 (3) for gene: SDCCAG8 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.0 | SDCCAG8 |
Zornitza Stark gene: SDCCAG8 was added gene: SDCCAG8 was added to Reproductive Carrier Screen_VCGS. Sources: Mackenzie's Mission,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: SDCCAG8 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: SDCCAG8 were set to Bardet-Biedl syndrome 16, 615993 (3) |
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