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| Prepair 1000+ v1.1497 | SH3PXD2B | Zornitza Stark Marked gene: SH3PXD2B as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1497 | SH3PXD2B | Zornitza Stark Gene: sh3pxd2b has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1497 | SH3PXD2B | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SH3PXD2B were changed from Frank-ter Haar syndrome, 249420 (3) to Frank-ter Haar syndrome, MIM#249420 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1496 | SH3PXD2B | Zornitza Stark Publications for gene: SH3PXD2B were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1460 | SH3PXD2B | Cassandra Muller reviewed gene: SH3PXD2B: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 24105366, 20137777, 34538861, 33234702, 31978614; Phenotypes: Frank-ter Haar syndrome, 249420 (3); Mode of inheritance: None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.0 | SH3PXD2B |
Zornitza Stark gene: SH3PXD2B was added gene: SH3PXD2B was added to Reproductive Carrier Screen_VCGS. Sources: Mackenzie's Mission,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: SH3PXD2B was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: SH3PXD2B were set to Frank-ter Haar syndrome, 249420 (3) |
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