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| Prepair 1000+ v1.1487 | SLC12A1 | Zornitza Stark Marked gene: SLC12A1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1487 | SLC12A1 | Zornitza Stark Gene: slc12a1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1487 | SLC12A1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SLC12A1 were changed from Bartter syndrome, type 1, 601678 (3) to Bartter syndrome, type 1, MIM#601678 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1486 | SLC12A1 | Zornitza Stark Publications for gene: SLC12A1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1460 | SLC12A1 | Cassandra Muller reviewed gene: SLC12A1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 8640224, 9355073, 28095294; Phenotypes: Bartter syndrome, type 1, 601678 (3); Mode of inheritance: None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.3 | SLC12A1 | Seb Lunke Added phenotypes Bartter syndrome, type 1, 601678 (3) for gene: SLC12A1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.0 | SLC12A1 |
Zornitza Stark gene: SLC12A1 was added gene: SLC12A1 was added to Reproductive Carrier Screen_VCGS. Sources: Mackenzie's Mission,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: SLC12A1 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: SLC12A1 were set to Bartter syndrome, type 1, 601678 (3) |
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