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| Prepair 1000+ v1.1407 | SLC2A2 | Zornitza Stark Marked gene: SLC2A2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1407 | SLC2A2 | Zornitza Stark Gene: slc2a2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1407 | SLC2A2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SLC2A2 were changed from Fanconi-Bickel syndrome, 227810 (3) to Fanconi-Bickel syndrome, MIM# 227810 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1406 | SLC2A2 | Zornitza Stark Publications for gene: SLC2A2 were set to 30950137; 22145468 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1405 | SLC2A2 | Zornitza Stark Publications for gene: SLC2A2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1397 | SLC2A2 | Lauren Rogers reviewed gene: SLC2A2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 30950137, 22145468; Phenotypes: Fanconi-Bickel syndrome, MIM# 227810; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.0 | SLC2A2 |
Zornitza Stark gene: SLC2A2 was added gene: SLC2A2 was added to Reproductive Carrier Screen_VCGS. Sources: Mackenzie's Mission,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: SLC2A2 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: SLC2A2 were set to Fanconi-Bickel syndrome, 227810 (3) |
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