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| Prepair 1000+ v1.1436 | SLC39A14 | Zornitza Stark Marked gene: SLC39A14 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1436 | SLC39A14 | Zornitza Stark Gene: slc39a14 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1436 | SLC39A14 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SLC39A14 were changed from Hypermanganesemia with dystonia 2, 617013 (3), Autosomal recessive to Hypermanganesaemia with dystonia 2, MIM# 617013 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1435 | SLC39A14 | Zornitza Stark Publications for gene: SLC39A14 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1397 | SLC39A14 | Clare Hunt reviewed gene: SLC39A14: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 27431290, 29498153, 27231142, 30232769; Phenotypes: Hypermanganesemia with dystonia 2, MIM# 617013; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.0 | SLC39A14 |
Zornitza Stark gene: SLC39A14 was added gene: SLC39A14 was added to Reproductive Carrier Screen_VCGS. Sources: Mackenzie's Mission,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: SLC39A14 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: SLC39A14 were set to Hypermanganesemia with dystonia 2, 617013 (3), Autosomal recessive |
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