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| Prepair 1000+ v1.1586 | SNORD118 | Zornitza Stark Tag non-coding gene tag was added to gene: SNORD118. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.54 | SNORD118 | Zornitza Stark Marked gene: SNORD118 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.54 | SNORD118 | Zornitza Stark Gene: snord118 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.54 | SNORD118 | Zornitza Stark Publications for gene: SNORD118 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.53 | SNORD118 | Zornitza Stark Classified gene: SNORD118 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.53 | SNORD118 | Zornitza Stark Gene: snord118 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.52 | SNORD118 | Zornitza Stark reviewed gene: SNORD118: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 32361877, 33029936; Phenotypes: Leukoencephalopathy, brain calcifications, and cysts, MIM#614561; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.50 | SNORD118 | Crystle Lee reviewed gene: SNORD118: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 33029936; Phenotypes: Leukoencephalopathy, brain calcifications, and cysts (MIM#614561); Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.0 | SNORD118 |
Zornitza Stark gene: SNORD118 was added gene: SNORD118 was added to Reproductive Carrier Screen_VCGS. Sources: Mackenzie's Mission,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: SNORD118 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: SNORD118 were set to Leukoencephalopathy, brain calcifications, and cysts, 614561 (3), Autosomal recessive |
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