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| Prepair 1000+ v1.1446 | TCTN2 | Zornitza Stark Marked gene: TCTN2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1446 | TCTN2 | Zornitza Stark Gene: tctn2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1446 | TCTN2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: TCTN2 were changed from Joubert syndrome 24 to Joubert syndrome 24, MIM# 616654; MONDO:0014724; Meckel syndrome 8, MIM# 613885; MONDO:0013482 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1445 | TCTN2 | Zornitza Stark Publications for gene: TCTN2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1397 | TCTN2 | Clare Hunt reviewed gene: TCTN2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 21462283, 32655147, 33590725, 25118024, 25182137; Phenotypes: Joubert syndrome 24, MIM# 616654, MONDO:0014724, Meckel syndrome 8, MIM# 613885, MONDO:0013482; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.3 | TCTN2 | Seb Lunke Added phenotypes Joubert syndrome 24 for gene: TCTN2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.0 | TCTN2 |
Zornitza Stark gene: TCTN2 was added gene: TCTN2 was added to Reproductive Carrier Screen_VCGS. Sources: Mackenzie's Mission,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: TCTN2 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: TCTN2 were set to Joubert syndrome 24 |
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