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| Prepair 1000+ v1.1495 | TCTN3 | Zornitza Stark Marked gene: TCTN3 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1495 | TCTN3 | Zornitza Stark Gene: tctn3 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1495 | TCTN3 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: TCTN3 were changed from Joubert syndrome 18, 614815 (3) to Joubert syndrome 18, MIM# 614815; MONDO:0013896; Orofaciodigital syndrome IV, MIM# 258860; MONDO:0009794 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1494 | TCTN3 | Zornitza Stark Publications for gene: TCTN3 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1460 | TCTN3 | Marta Cifuentes Ochoa reviewed gene: TCTN3: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 22883145, 32139166, 25118024, 34096792; Phenotypes: Joubert syndrome 18, MIM# 614815, MONDO:0013896, Orofaciodigital syndrome IV, MIM# 258860, MONDO:0009794; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.3 | TCTN3 | Seb Lunke Added phenotypes Joubert syndrome 18, 614815 (3) for gene: TCTN3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.0 | TCTN3 |
Zornitza Stark gene: TCTN3 was added gene: TCTN3 was added to Reproductive Carrier Screen_VCGS. Sources: Mackenzie's Mission,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: TCTN3 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: TCTN3 were set to Joubert syndrome 18, 614815 (3) |
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