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| Prepair 1000+ v1.1528 | TMCO1 | Zornitza Stark Marked gene: TMCO1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1528 | TMCO1 | Zornitza Stark Gene: tmco1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1528 | TMCO1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: TMCO1 were changed from Craniofacial dysmorphism, skeletal anomalies, and mental retardation syndrome, 213980 (3) to Craniofacial dysmorphism, skeletal anomalies, and impaired intellectual development 1, MIM#213980 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1527 | TMCO1 | Zornitza Stark Publications for gene: TMCO1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1456 | TMCO1 | Lisa Norbart reviewed gene: TMCO1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 24194475, 20018682, 17351359, 30556256, 31102500; Phenotypes: Craniofacial dysmorphism, skeletal anomalies, and impaired intellectual development 1, MIM#213980; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.0 | TMCO1 |
Zornitza Stark gene: TMCO1 was added gene: TMCO1 was added to Reproductive Carrier Screen_VCGS. Sources: Mackenzie's Mission,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: TMCO1 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: TMCO1 were set to Craniofacial dysmorphism, skeletal anomalies, and mental retardation syndrome, 213980 (3) |
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