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| Prepair 1000+ v1.1778 | TMEM231 | Zornitza Stark Marked gene: TMEM231 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1778 | TMEM231 | Zornitza Stark Gene: tmem231 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1778 | TMEM231 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: TMEM231 were changed from Joubert syndrome 20, 614970 (3) to Joubert syndrome 20, MIM#614970; Meckel syndrome 11, MIM#615397 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1777 | TMEM231 | Zornitza Stark Publications for gene: TMEM231 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1566 | TMEM231 | Cassandra Muller reviewed gene: TMEM231: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 23012439, 23349226, 22179047, 30617574, 27449316, 31663672, 25869670; Phenotypes: Joubert syndrome 20, 614970, (3), Meckel syndrome 11, 615397 (3); Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.3 | TMEM231 | Seb Lunke Added phenotypes Joubert syndrome 20, 614970 (3) for gene: TMEM231 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.0 | TMEM231 |
Zornitza Stark gene: TMEM231 was added gene: TMEM231 was added to Reproductive Carrier Screen_VCGS. Sources: Mackenzie's Mission,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: TMEM231 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: TMEM231 were set to Joubert syndrome 20, 614970 (3) |
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