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| Prepair 1000+ v1.1780 | TMEM237 | Zornitza Stark Marked gene: TMEM237 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1780 | TMEM237 | Zornitza Stark Gene: tmem237 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1780 | TMEM237 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: TMEM237 were changed from Joubert syndrome 14, 614424 (3) to Joubert syndrome 14, MIM#614424 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1779 | TMEM237 | Zornitza Stark Publications for gene: TMEM237 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1566 | TMEM237 | Cassandra Muller reviewed gene: TMEM237: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 22152675, 22152675; Phenotypes: Joubert syndrome 14, 614424 (3); Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.3 | TMEM237 | Seb Lunke Added phenotypes Joubert syndrome 14, 614424 (3) for gene: TMEM237 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.0 | TMEM237 |
Zornitza Stark gene: TMEM237 was added gene: TMEM237 was added to Reproductive Carrier Screen_VCGS. Sources: Mackenzie's Mission,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: TMEM237 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: TMEM237 were set to Joubert syndrome 14, 614424 (3) |
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