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| Prepair 1000+ v1.1790 | USH2A | Zornitza Stark Marked gene: USH2A as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1790 | USH2A | Zornitza Stark Gene: ush2a has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1790 | USH2A | Zornitza Stark Phenotypes for gene: USH2A were changed from Usher syndrome, type 2A, 276901 (3) to Usher syndrome, type 2A, MIM#276901 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1789 | USH2A | Zornitza Stark Publications for gene: USH2A were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1568 | USH2A | Cassandra Muller reviewed gene: USH2A: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 20507924, 9624053, 15015129, 20301515, 36041150, 34331125; Phenotypes: Usher syndrome, type 2A, 276901 (3); Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.3 | USH2A | Seb Lunke Added phenotypes Usher syndrome, type 2A, 276901 (3) for gene: USH2A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.0 | USH2A |
Zornitza Stark gene: USH2A was added gene: USH2A was added to Reproductive Carrier Screen_VCGS. Sources: Mackenzie's Mission,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: USH2A was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: USH2A were set to Usher syndrome, type 2A, 276901 (3) |
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