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| Prepair 1000+ v1.821 | WHRN | Zornitza Stark Marked gene: WHRN as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.821 | WHRN | Zornitza Stark Gene: whrn has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.821 | WHRN | Zornitza Stark Phenotypes for gene: WHRN were changed from Usher syndrome, type 2D, 611383 (3) to Usher syndrome, type 2D, MIM#611383 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.820 | WHRN | Zornitza Stark Publications for gene: WHRN were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.730 | WHRN | Andrew Coventry reviewed gene: WHRN: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 26307081, 26338283, 22147658, 17171570, 21738389, 27117407; Phenotypes: Usher syndrome, type 2D MIM#611383; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.3 | WHRN | Seb Lunke Added phenotypes Usher syndrome, type 2D, 611383 (3) for gene: WHRN | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.0 | WHRN |
Zornitza Stark gene: WHRN was added gene: WHRN was added to Reproductive Carrier Screen_VCGS. Sources: Mackenzie's Mission,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: WHRN was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: WHRN were set to Usher syndrome, type 2D, 611383 (3) |
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