| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Prepair 1000+ v1.1808 | ZNHIT3 | Zornitza Stark Marked gene: ZNHIT3 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1808 | ZNHIT3 | Zornitza Stark Gene: znhit3 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1808 | ZNHIT3 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: ZNHIT3 were changed from PEHO syndrome, 260565 (3), Autosomal recessive to PEHO syndrome MIM#260565 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1807 | ZNHIT3 | Zornitza Stark Publications for gene: ZNHIT3 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.810 | ZNHIT3 | Lucy Spencer reviewed gene: ZNHIT3: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 39252897; Phenotypes: PEHO syndrome MIM#260565; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.0 | ZNHIT3 |
Zornitza Stark gene: ZNHIT3 was added gene: ZNHIT3 was added to Reproductive Carrier Screen_VCGS. Sources: Mackenzie's Mission,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: ZNHIT3 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: ZNHIT3 were set to PEHO syndrome, 260565 (3), Autosomal recessive |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||