ADAM metallopeptidase domain 22
OMIM: 603709, Gene2Phenotype
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ADAM22 in Cerebellar and Pontocerebellar Hypoplasia
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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ADAM22 in Mendeliome
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2 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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ADAM22 in Genetic Epilepsy
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2 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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ADAM22 in Intellectual disability syndromic and non-syndromic
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2 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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