alkylglycerol monooxygenase
OMIM: 613738, Gene2Phenotype
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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AGMO in Mendeliome
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2 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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AGMO in Microcephaly
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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AGMO in Genetic Epilepsy
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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AGMO in Intellectual disability syndromic and non-syndromic
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2 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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AGMO in Fetal anomalies
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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