angiotensin II receptor type 1
OMIM: 106165, Gene2Phenotype
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AGTR1 in Congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) Syndromic
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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AGTR1 in Mendeliome
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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AGTR1 in Additional findings_Paediatric
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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AGTR1 in Fetal anomalies
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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AGTR1 in Prepair 1000+
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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AGTR1 in Genomic newborn screening: BabyScreen+
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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