amnion associated transmembrane protein
OMIM: 605799, Gene2Phenotype
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| AMN in Mendeliome
                    
                    
                     | 2 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | Sources
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| AMN in Proteinuria
                    
                    
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| AMN in Additional findings_Paediatric
                    
                    
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| AMN in Red cell disorders
                    
                    
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| AMN in Prepair 1000+
                    
                    
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| AMN in Genomic newborn screening: BabyScreen+
                    
                    
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| AMN in Vitamin metabolism disorders
                    
                    
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