ANKH inorganic pyrophosphate transport regulator
OMIM: 605145, Gene2Phenotype
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| ANKH in Macrocephaly_Megalencephaly
                    
                    
                       | 0 reviews | Unknown | Sources
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| ANKH in Mendeliome
                    
                    
                     | 1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | Sources
 Phenotypes
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| ANKH in Osteopetrosis
                    
                    
                       | 1 review | Unknown | Sources
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| ANKH in Intellectual disability syndromic and non-syndromic
                    
                    
                       | 1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | Sources
 Phenotypes
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| ANKH in Skeletal dysplasia
                    
                      Level 3: Skeletal dysplasias
                    
                    
                       | 1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | Sources
 Phenotypes
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| ANKH in Additional findings_Paediatric
                    
                    
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 Phenotypes
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| ANKH in Fetal anomalies
                    
                    
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| ANKH in Genomic newborn screening: BabyScreen+
                    
                    
                       | 1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | Sources
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