autophagy related 7
OMIM: 608760, Gene2Phenotype
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ATG7 in Mendeliome
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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ATG7 in Optic Atrophy
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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ATG7 in Intellectual disability syndromic and non-syndromic
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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ATG7 in Ataxia - paediatric
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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ATG7 in Primary Ovarian Insufficiency_Premature Ovarian Failure
Level 3: Gonadal and sex development disorders
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1 review | BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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