ataxin 10
OMIM: 611150, Gene2Phenotype
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| ATXN10 in Early-onset Parkinson disease
                    
                    
                       | 3 reviews | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown | Sources
 Phenotypes
 Tags | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ATXN10 in Renal Ciliopathies and Nephronophthisis
                    
                    
                       | 1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | Sources
 Phenotypes
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| ATXN10 in Callosome
                    
                    
                       | 2 reviews | Unknown | Sources
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| ATXN10 in Intellectual disability syndromic and non-syndromic
                    
                    
                       | 1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | Sources
 Phenotypes
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| ATXN10 in Skeletal dysplasia
                    
                      Level 3: Skeletal dysplasias
                    
                    
                       | 0 reviews | Not set | Sources
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| ATXN10 in Ataxia - adult onset
                    
                    
                       | 1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | Sources
 Phenotypes
 Tags | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ATXN10_SCA10_ATTCT in Mendeliome
                    
                    
                     | review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | Sources
 Phenotypes
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| ATXN10_SCA10_ATTCT in Callosome
                    
                    
                       | review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | Sources
 Phenotypes
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| ATXN10_SCA10_ATTCT in Ataxia - adult onset
                    
                    
                       | review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | Sources
 Phenotypes
 Tags | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ATXN10_SCA10_ATTCT in Repeat Disorders
                    
                    
                     | review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | Sources
 Phenotypes
 Tags | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||