chromosome 12 open reading frame 66
OMIM: 617420, Gene2Phenotype
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| C12orf66 in Mendeliome
                    
                    
                     | 3 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | Sources
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| C12orf66 in Genetic Epilepsy
                    
                    
                       | 2 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | Sources
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| C12orf66 in Intellectual disability syndromic and non-syndromic
                    
                    
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