complement C1q B chain
OMIM: 120570, Gene2Phenotype
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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C1QB in Vasculitis
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0 reviews | Unknown |
Sources
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C1QB in Brain Calcification
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2 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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C1QB in Mendeliome
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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C1QB in Complement Deficiencies
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2 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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C1QB in Mackenzie's Mission_Reproductive Carrier Screening
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0 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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C1QB in Prepair 1000+
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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