chromosome 1 open reading frame 109
OMIM: 614799, Gene2Phenotype
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C1orf109 in Mendeliome
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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C1orf109 in Microcephaly
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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C1orf109 in Genetic Epilepsy
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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C1orf109 in Intellectual disability syndromic and non-syndromic
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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