calcium voltage-gated channel auxiliary subunit beta 2
OMIM: 600003, Gene2Phenotype
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CACNB2 in Brugada syndrome
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1 review | Unknown |
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CACNB2 in Incidentalome
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1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
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CACNB2 in Short QT syndrome
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1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
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CACNB2 in Additional findings_Paediatric
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0 reviews | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
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CACNB2 in Genomic newborn screening: BabyScreen+
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0 reviews | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
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