calcium/calmodulin dependent protein kinase II delta
OMIM: 607708, Gene2Phenotype
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CAMK2D in Mendeliome
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1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown |
Sources
Phenotypes
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CAMK2D in Genetic Epilepsy
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1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown |
Sources
Phenotypes
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CAMK2D in Intellectual disability syndromic and non-syndromic
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1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown |
Sources
Phenotypes
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CAMK2D in Cardiomyopathy_Paediatric
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1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown |
Sources
Phenotypes
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