cell division cycle 42
OMIM: 116952, Gene2Phenotype
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| CDC42 in Bleeding and Platelet Disorders
                    
                    
                       | 1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | Sources
 Phenotypes
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| CDC42 in Mendeliome
                    
                    
                     | 1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | Sources
 Phenotypes
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| CDC42 in Autoinflammatory Disorders
                    
                    
                       | 1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | Sources
 Phenotypes
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| CDC42 in Intellectual disability syndromic and non-syndromic
                    
                    
                       | 1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | Sources
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| CDC42 in Lymphoedema_syndromic
                    
                      Level 3: Lymphatic Disorders
                    
                    
                       | 0 reviews | Unknown | Sources
 Phenotypes
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| CDC42 in IBMDx study
                    
                    
                     | 1 review | Unknown | Sources
 Phenotypes
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| CDC42 in Transplant Co-Morbidity
                    
                    
                       | 0 reviews | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | Sources
 Phenotypes
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