centrosomal protein 57
OMIM: 607951, Gene2Phenotype
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| CEP57 in Mendeliome
                    
                    
                     | 1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | Sources
 Phenotypes
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| CEP57 in Intellectual disability syndromic and non-syndromic
                    
                    
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| CEP57 in Growth failure
                    
                    
                     | 1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | Sources
 Phenotypes
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| CEP57 in Fetal anomalies
                    
                    
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