complement factor properdin
OMIM: 300383, Gene2Phenotype
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| CFP in Vasculitis
                    
                    
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| CFP in Mendeliome
                    
                    
                     | 1 review | X-LINKED: hemizygous mutation in males, biallelic mutations in females | Sources
 Phenotypes
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| CFP in Complement Deficiencies
                    
                    
                       | 1 review | Unknown | Sources
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| CFP in Mackenzie's Mission_Reproductive Carrier Screening
                    
                    
                       | 0 reviews | X-LINKED: hemizygous mutation in males, biallelic mutations in females | Sources
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| CFP in Additional findings_Paediatric
                    
                    
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| CFP in Prepair 1000+
                    
                    
                       | 1 review | X-LINKED: hemizygous mutation in males, biallelic mutations in females | Sources
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| CFP in Genomic newborn screening: BabyScreen+
                    
                    
                       | 1 review | X-LINKED: hemizygous mutation in males, biallelic mutations in females | Sources
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