cytochrome P450 family 11 subfamily B member 1
OMIM: 610613, Gene2Phenotype
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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CYP11B1 in Differences of Sex Development
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
Tags |
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CYP11B1 in Mendeliome
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1 review | BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
Tags |
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CYP11B1 in Hypertension and Aldosterone disorders
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2 reviews | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
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CYP11B1 in Additional findings_Paediatric
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0 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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CYP11B1 in Fetal anomalies
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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CYP11B1 in Genomic newborn screening: BabyScreen+
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2 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
Tags |
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CYP11B1 in Renal Tubulopathies and related disorders
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2 reviews | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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