dual oxidase maturation factor 2
OMIM: 612772, Gene2Phenotype
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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DUOXA2 in Mendeliome
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1 review | BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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DUOXA2 in Intellectual disability syndromic and non-syndromic
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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DUOXA2 in Additional findings_Paediatric
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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DUOXA2 in Congenital hypothyroidism
Level 3: Thyroid disorders
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1 review | BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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DUOXA2 in Fetal anomalies
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2 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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DUOXA2 in Genomic newborn screening: BabyScreen+
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
Tags |
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