ectodysplasin A
OMIM: 300451, Gene2Phenotype
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| EDA in Desmosomal disorders
                    
                    
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| EDA in Mendeliome
                    
                    
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| EDA in Oligodontia
                    
                    
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| EDA in Ectodermal Dysplasia
                    
                    
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| EDA in Mackenzie's Mission_Reproductive Carrier Screening
                    
                    
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| EDA in Hair disorders
                    
                    
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| EDA in Additional findings_Paediatric
                    
                    
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| EDA in Prepair 1000+
                    
                    
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| EDA in Genomic newborn screening: BabyScreen+
                    
                    
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| EDA in Prepair 500+
                    
                    
                       | 1 review | X-LINKED: hemizygous mutation in males, biallelic mutations in females | Sources
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