ectodysplasin A receptor
OMIM: 604095, Gene2Phenotype
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| EDAR in Desmosomal disorders
                    
                    
                       | 1 review | BOTH monoallelic and biallelic (but BIALLELIC mutations cause a more SEVERE disease form), autosomal or pseudoautosomal | Sources
 Phenotypes
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| EDAR in Mendeliome
                    
                    
                     | 1 review | BOTH monoallelic and biallelic (but BIALLELIC mutations cause a more SEVERE disease form), autosomal or pseudoautosomal | Sources
 Phenotypes
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| EDAR in Oligodontia
                    
                    
                       | 1 review | BOTH monoallelic and biallelic (but BIALLELIC mutations cause a more SEVERE disease form), autosomal or pseudoautosomal | Sources
 Phenotypes
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| EDAR in Ectodermal Dysplasia
                    
                    
                       | 2 reviews | BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | Sources
 Phenotypes
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| EDAR in Mackenzie's Mission_Reproductive Carrier Screening
                    
                    
                       | 0 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | Sources
 Phenotypes
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| EDAR in Hair disorders
                    
                    
                       | 1 review | BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | Sources
 Phenotypes
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| EDAR in Additional findings_Paediatric
                    
                    
                       | 0 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | Sources
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| EDAR in Prepair 1000+
                    
                    
                       | 1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | Sources
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| EDAR in Genomic newborn screening: BabyScreen+
                    
                    
                       | 1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | Sources
 Phenotypes
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