Fanconi anemia complementation group F
OMIM: 613897, Gene2Phenotype
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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FANCF in Bone Marrow Failure
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2 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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FANCF in Chromosome Breakage Disorders
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
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Phenotypes
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FANCF in Mendeliome
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
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FANCF in Microcephaly
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
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FANCF in Cancer Predisposition_Paediatric
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0 reviews | Unknown |
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FANCF in Radial Ray Abnormalities
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
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FANCF in Additional findings_Adult
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
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FANCF in Mackenzie's Mission_Reproductive Carrier Screening
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FANCF in Additional findings_Paediatric
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FANCF in Growth failure
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
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FANCF in Fetal anomalies
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2 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
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Phenotypes
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FANCF in IBMDx study
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1 review | Unknown |
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FANCF in Prepair 1000+
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
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FANCF in Genomic newborn screening: BabyScreen+
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FANCF in Prepair 500+
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
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