fibrinogen C domain containing 1
OMIM: 613357,
ClinGen,
DECIPHER
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FIBCD1 in Autism
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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FIBCD1 in Mendeliome
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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FIBCD1 in Intellectual disability syndromic and non-syndromic
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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